cGMPクリーンルーム
受託製造：海外ブランド向け
米国、英国、EUなどで販売するブランド向けにサプリメントを製造しています。工場ではcGMPのクリーンルーム手順に沿って自動化ラインを稼働させ、全ロットを出荷前に検査します。製品アイデアや処方をお持ちいただければ、生産、検査、輸入業者が必要とする書類まで当社が対応します。
お問い合わせカプセル充填
ゼラチン・ヴィーガンカプセルへの高速・高精度充填。
リポソームシステム
栄養素のバイオアベイラビリティを高める先進のリン脂質キャリア。
Phyto-Extraction
分子構造を損なわない高濃度植物原料の加工。
液体 & オイルブレンド
保存安定性を高めた均質化インフュージョンと特殊オイル。
小ロットから大ロットまで対応する自動化ライン
最新世代の半自動・全自動カプセル充填ラインを備え、年間5億単位以上の生産が可能です。手作業を減らすことで交差汚染のリスクを大幅に抑え、パイロット生産から数百万単位の注文まで、生産遅延のボトルネックなく拡大できます。
リポソームサプリメントの製造
敏感な栄養素をリン脂質層で包み、消化の過程で保護するリポソームサプリメントも製造しています。低温乳化法を採用し、熱に弱い原料を高温から守ります。
すべてのロットの検査体制
全ロットが専用ラボで厳格な3段階の検証を受けます。原料の同定試験から最終の微生物出荷判定まで、ロットの透明性を確保します。当社の「技術基準」により、工場から出荷されるすべてのボトルが医薬品レベルの厳しい安全要件を満たします。
サービス内容海外ブランド向け
ブランドのニーズに合わせて、あらゆる製造に対応します。
柔軟なロットサイズパイロットから量産まで
スタートアップから大企業まで、工場は柔軟に対応します。小ロットでの市場テストから世界展開の量産まで支えます。
処方の安定性難しい処方
苦味のある植物原料を飲みやすくし、不安定な成分の効力を保存期間中維持する「難しい」処方を得意としています。
輸出コンプライアンス輸入業者向け書類
cGMP、ISO 22000、FSSAIの基準を満たす製造手順により、国際市場が求める書類と安全性を確保します。
製造よくある質問
バイヤーからよくいただくご質問への簡単な回答です。その他のご質問もお気軽にどうぞ。
植物性製品やサプリメントをカプセル、粉末、液体、オイルブレンドで製造します。製品と販売市場をお知らせいただければ、原料、配合量、お客様の飲みやすさに合った剤形をご提案します。
はい。スタートアップから既存ブランドまで対応しています。最初は小ロットで市場をテストし、販売の伸びに合わせて同じ処方・規格のまま大ロットへ移行できます。最小数量は製品と剤形によりますので、お見積りをご依頼ください。
原料は使用前に同定と品質を確認し、生産中は工程を監視し、完成品は出荷前に検査します。各ロットに分析証明書を添付し、ロット記録を保管してトレーサビリティを確保します。
はい。ゼラチンカプセルと植物性（HPMC）カプセルの両方に充填できます。ヴィーガン、ハラール、コーシャ、アレルゲンフリーなどのご要件をお知らせいただければ、対応可能な選択肢と書類をご案内します。
標準書類は分析証明書、製品規格書、ロット情報です。輸出向けには安全データシート、原産地証明書など、輸入業者やマーケットプレイスが求める書類もご用意します。