Nutrazeutische Forschung & Produkt­entwicklung

Rezeptur­entwicklung, Stabilitäts­prüfung und Pilotchargen für Supplement-Marken in den USA, Großbritannien, der EU und anderen Exportmärkten.

Laboranalyse im F&E-Labor von Arizone F&E-Labor
Forschung & Entwicklung

Produkt­entwicklung für Supplement-Marken

Unser Laborteam macht aus Produktideen Rezepturen, die sich im großen Maßstab herstellen lassen. Ein Großteil der Arbeit ist praktischer Natur: bittere Kräuter angenehmer einnehmbar machen, instabile Verbindungen über die gesamte Haltbarkeit wirksam halten und die richtigen Gehalte an aktiven Marker­substanzen festlegen.

F&E-Team kontaktieren

Rohstoff­beschaffung

Geprüfte weltweite Beschaffung standardi­sierter Extrakte mit verifizierten Wirkstoff­markern.

Taste-Masking

Moderne Geschmacks­maskierung macht bittere Pflanzen­extrakte angenehm einnehmbar.

Bio­verfügbarkeit

Entwicklung liposomaler Systeme für maximale Nährstoff­aufnahme.

Stabilitäts­prüfung

Strenge Belastungstests, damit Rezepturen wirksam und lagerstabil bleiben.

Präzise Laboranalyse bei Arizone
Das Rezepturlabor

Unsere wichtigsten Forschungs­bereiche

Liposomale Technologie

Forschung an Phospholipid-Trägern, die den Abbau bei der Verdauung umgehen und so die Aufnahme maximieren.

Pflanzliche Standardi­sierung

Damit jede Charge genau die richtige Konzentration an aktiven „Marker“-Substanzen enthält.

Nutrazeutische Komplexbildung

Vitamine, Mineralstoffe und Pflanzenstoffe nahtlos in einem einzigen, lagerstabilen System vereint.

Rezeptur- und Produktionslinie bei Arizone
Unser Prozess

So wird eine Rezeptur entwickelt

Fünf Schritte von Ihrer Produktidee bis zur finalen Spezifikation, bereit für die Serien­produktion.

Konzept & Strategie

Wir stimmen Ihre gesundheits­bezogenen Aussagen auf die Bedürfnisse Ihrer Zielgruppe ab.

Rohstoff­beschaffung

Zugriff auf unser weltweites Netzwerk reiner Rohstoffe und patentierter Extrakte.

Prototypen­entwicklung

Herstellung von Kleinchargen-Mustern für organoleptische (sensorische) Tests.

Prüfung & Validierung

Strenge Laboranalysen zu pH-Wert, mikro­biologischer Sicherheit und Wirkstoffgehalt.

Finale Spezifikation

Übergabe eines „Recipe Master Record“, vollständig optimiert für die industrielle Skalierung.

Spezialgebiete

Liposomen, Mischungen und Pilotchargen

Liposomale Darreichung, Mehr­komponenten-Mischungen und kleine Pilotchargen, damit Sie ein Produkt vor der Serien­produktion testen können.

Liposomale Technologie Liposomale Technologie
Aufnahme

Wir setzen Phospholipid-Träger ein, die den Abbau bei der Verdauung umgehen, damit Nährstoffe mit maximaler Wirksamkeit in den Blutkreislauf gelangen.

Nutrazeutische Komplexbildung Nutrazeutische Komplexbildung
Mehr­komponenten-Mischungen

Unsere Experten vereinen Vitamine, Mineralstoffe und Pflanzenstoffe in einem einzigen, lagerstabilen System ohne gegenseitige Beein­trächtigung.

Pilotproduktion Pilotproduktion
Testen vor dem Skalieren

Wir produzieren Kleinchargen auf Industrie­anlagen – so können Sie den Markt testen, und die Rezeptur lässt sich später problemlos hochskalieren.

FAQ

R&D – Fragen & Antworten

Kurze Antworten auf die Fragen, die Einkäufer uns am häufigsten stellen. Bei allem Weiteren hilft Ihnen unser Team gern.

Häufige Anliegen sind das Maskieren des bitteren Geschmacks von Pflanzen­extrakten, die Stabilität empfindlicher Zutaten über die Haltbarkeit, die Kombination mehrerer Wirkstoffe in einem Produkt und die Anpassung einer Rezeptur, damit sie reibungslos auf Produktions­maschinen läuft. Schildern Sie uns Ihr Problem, und wir schlagen einen Ansatz vor.

Standardi­sierung bedeutet, dass jede Charge eines pflanzlichen Rohstoffs einen gleich­bleibenden Gehalt ihrer wichtigsten Markersubstanz enthält, etwa Withanolide in Ashwagandha oder Curcuminoide in Kurkuma. So verhält sich jede Charge des Endprodukts gleich.

Das hängt von der Komplexität der Rezeptur und der Zahl der Musterrunden ab. Ein einfaches Produkt mit bekannten Zutaten geht schneller als eine neue Kombination, die Stabilitäts­prüfungen erfordert. Sobald wir Ihr Briefing verstehen, nennen wir Ihnen einen realistischen Zeitplan.

Ja. Wir prüfen Muster über einen Zeitraum auf zentrale Parameter wie Wirkstoffgehalt, Feuchtigkeit, Aussehen und Mikrobiologie, damit die angegebene Haltbarkeit durch Daten belegt ist. Die Tests richten sich nach dem Produkt und seinem Zielmarkt.

Am Ende der Entwicklung erhalten Sie eine finale Spezifikation mit Zutaten, Mengen, Qualitäts­grenzen und Verpackung, um das Produkt gleichbleibend herzustellen. Eigentums- und Vertraulichkeits­regeln werden vor Arbeitsbeginn schriftlich vereinbart.

Haben Sie eine Rezeptur, die Sie perfektionieren möchten?

Teilen Sie uns Ihr Konzept, gewünschte Aussagen oder ein bestehendes Produkt mit, das Sie verbessern möchten – unser F&E-Team plant das Projekt gemeinsam mit Ihnen.